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第358章 隔代遗传（第3页）
由于控制红绿色盲的基因（B，b）位于人体X染色体上且为隐性基因，所以该病在遗传学上，属于伴X染色体隐性遗传病；
红绿色盲患者中男性明显多于女性，在我国男性患者比例约为5%～8%、女性患者则仅为0。5～1%；
此外，红绿色盲有很明显的隔代遗传迹象！”
洛冉脑海中。
隔代遗传四个字始一出现，她便立刻回想起生物老师在课堂上，耗费了一整节课时间，用基因式为同学们推导的过程：
“以基因式来表示正常人与红绿色盲患者：
正常男性为XBY；
色盲男性为XbY；
正常女性为XBXB或XBXb；
色盲女性为XbXb；
其中XBXb的正常女性虽然不是患者，但由于其中一根X染色体上，携带了【b】隐形致病基因，所以是携带者；
如果一对夫妻中：
父亲【甲】是正常的XBY；
母亲【乙】为患者XbXb；
那么根据孟德尔遗传定律，两者女儿【丙】的基因式则为XBXb；
这是因为女儿【丙】的两条X染色体，一条来自父亲一条来自母亲，父亲【甲】X染色体上是B，而母亲【乙】X染色体上是b，所以女儿【丙】基因式为XBXb；
等到【丙】成婚生子，如果她的丈夫是患者（XbY），那么二者女儿【丁】的基因式就有50%概率为XbXb（患者）；
站在【乙】的视角而言，她的女儿【丙】并不是红绿色盲，但她的外孙女【丁】却有50%概率是红绿色盲；
【乙】与【丁】这两者之间，便构成了隔代遗传！”
（小课堂：人类一共有23对染色体，其中第1到第22称为常染色体，男女共有，而第23对是性染色体，男性为XY，女性则为XX；
由于红绿色盲致病基因b只处在X染色体上，所以男性只需一个色盲基因b就会表现出色盲症；
而女性有两条X染色体只要其中有一个是B，就不会表现出色盲，只有当两条X染色体全都是b时才会致病；
所以这也就解释了，为什么色盲患者中，男性要远多于女性。）
一念至此。
洛冉对于【隔代遗传】的概念愈发清晰，她开始往下继续看这道压轴大题。
然而，下一秒。
当洛冉看完题目的描述与提问后，心头一口热血，差点就要从喉间喷涌而出！
。。。。。。
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